Zamknij

Project Manager ds. Regulacji CMC

Ogłoszenie numer: 10461420, z dnia 2025-11-30

Klient portalu Praca.pl

Project Manager ds. Regulacji CMC

Miejsce pracy: Warszawa

Nr Ref.: 23026

 

Opis stanowiska

  • Prowadzenie projektów regulacyjnych CMC związanych z transferami wytwarzania, zmianami technicznymi i zarządzaniem cyklem życia produktów
  • Opracowywanie strategii regulacyjnych dla CMC w zakresie transferów, nowych wniosków rejestracyjnych i inicjatyw rozwojowych
  • Analiza zgodności dokumentacji, identyfikacja ryzyk regulacyjnych oraz rekomendacja działań korygujących
  • Przegląd dokumentacji technicznej (walidacje procesów, metody analityczne, dane stabilności, specyfikacje)
  • Wsparcie procesów Change Control poprzez definiowanie działań regulacyjnych
  • Przygotowywanie i aktualizacja dokumentów modułu 3 oraz składanie wniosków dotyczących zmian porejestracyjnych
  • Nadzór nad terminowością zgłoszeń regulacyjnych, zapewnienie ciągłości dostaw oraz zgodności z wymaganiami rynku
  • Współpraca z zespołami wewnętrznymi i organami regulacyjnymi w zakresie pytań i zagadnień CMC
  • Udział w działaniach związanych z MDR, przeglądami jakości i innymi zadaniami w ramach lifecycle management
  • Monitorowanie zmian w przepisach i ocena ich wpływu na produkty
  • Wkład w doskonalenie procesów oraz zapewnienie integralności danych regulacyjnych

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (farmacja, chemia, nauki przyrodnicze lub pokrewne)
  • Minimum 5 lat doświadczenia w obszarze CMC Regulatory Affairs lub R&D w branży farmaceutycznej lub zdrowotnej
  • Bardzo dobra znajomość wytycznych ICH Q oraz globalnych standardów jakości i regulacji
  • Doświadczenie w pracy z produktami OTC i różnymi postaciami leków
  • Praktyka w transferach produktów i metod analitycznych
  • Umiejętność tworzenia dokumentacji Modułu 3 oraz prowadzenia zmian porejestracyjnych
  • Kompetencje w zakresie strategii regulacyjnej i pracy projektowej
  • Bardzo dobre umiejętności analityczne, organizacyjne i komunikacyjne
  • Biegła znajomość języka angielskiego; znajomość języka francuskiego będzie atutem
  • Samodzielność, dokładność, odpowiedzialność i umiejętność pracy w dynamicznym środowisku

Oferujemy

  • Współpracę w modelu zdalnym lub hybrydowym z terenu Polski
  • Kontrakt B2B z wynagrodzeniem dostosowanym do wysokiego poziomu specjalizacji
  • Udział w międzynarodowych projektach regulacyjnych
  • Przyjazne i wspierające środowisko pracy oparte na współpracy i rozwoju
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.

Podobne oferty

Data dodania: 2025-12-23

Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

Firma:
POLPHARMA S.A.

Lokalizacja:
mazowieckie / Warszawa

Osoba, której poszukujemy będzie wspierać zespół w realizacji procesów w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w celu zapewnienia zgodności Grupy Polpharma z procedurami, krajowymi i międzynarodowymi przepisami/normami/wytycznymi dotyczącymi...

Więcej informacji

Data dodania: 2025-11-28

CMC Regulatory Project Manager

Firma:
ManpowerGroup

Lokalizacja:
mazowieckie / Warszawa

CMC Regulatory Project Manager Location: Poland (remote or hybrid from Warsaw) Type of contract: B2B Project length: 12 months with possibility of extension Employer: ManpowerGroup Solutions Sp. z o.o. About the Client We are recruiting for our international client...

Więcej informacji