- Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
- Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT
- Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
- Współuczestniczenie w tworzeniu: dokumentacji technologicznej, instrukcji analitycznych, specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów oraz dla rozwijanej substancji aktywnej
- Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
- Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
- Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
- Dbanie o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej i technologicznej
- Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
- Prowadzenie szkoleń specjalistycznych w tematyce syntezy organicznej
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
- Wykształcenie wyższe chemiczne (preferowana specjalność to technologia chemiczna, synteza organiczna, biotechnologia lub inżynieria chemiczna)
- Co najmniej 3 letnie doświadczenie na podobnym stanowisku
- Znajomość zagadnień z zakresu syntezy organicznej oraz technologii chemicznej organicznej
- Znajomość technik pozwalających na charakterystykę związków chemicznych oraz ich form polimorficznych (H-NMR, C-NMR, MS, IR, UV-VIS, XRPD, TGA, DSC)
- Znajomość technik pozwalających na określenie czystości związków chemicznych (TLC, HPLC, GC, LC-MS, GC-MS)
- Doświadczenie w optymalizacji procesów chemicznych
- Doświadczenie w skalowaniu procesów chemicznych
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w tym słownictwo specjalistyczne)
- Obsługa komputera w zakresie MS Office
- Znajomość oprogramowania CAD będzie dodatkowym atutem kandydata
- Znajomość prawa farmaceutycznego oraz wytycznych regulacyjnych w przemyśle farmaceutycznym będzie dodatkowym atutem kandydata
- Umiejętność i chęć dzielenia się wiedzą z innymi
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Podobne oferty
Data dodania: dzisiaj
Pracownik ds. Rekrutacji Dawców Szpiku
Firma:
Klient portalu Praca.pl
Lokalizacja:
mazowieckie / Warszawa
Prowadzenie nabór na dawców komórek krwiotwórczych, współpraca z instytucjami medycznymi i organizacjami transplantacyjnymi. Etykietowanie, rejestracja oraz zarządzanie próbkami krwi. Koordynacja procedur pobierania komórek i nadzór nad dawcami przed oraz...
Więcej informacjiData dodania: wczoraj
Production Compliance Junior Specialist
Firma:
Polpharma Biologics
Lokalizacja:
mazowieckie / Ożarów Mazowiecki
Jako Młodszy Specjalista Zgodności Jakości Produkcji będziesz odpowiedzialny za wspieranie procesów związanych z produkcją biotechnologicznych produktów w Polpharma Biologics. Do Twoich zadań będzie należało monitorowanie, kontrolowanie i przygotowywanie...
Więcej informacjiData dodania: 2025-04-16
Specjalista / Specjalistka Technolog
Firma:
POLPHARMA S.A.
Lokalizacja:
mazowieckie / Warszawa
Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT Realizacja wdrożeń nowych technologii...
Więcej informacji